昱厚生技宣布自主开发的鼻喷新冠肺炎治疗药AD17002-SC完成国内首位病患收案，正式启动IIa期人体临床试验；预计收治30位轻症患者，接受最多两周的治疗期和五周的治疗后追踪期。若一切顺利，预计第三季可望有初步试验数据。
昱厚表示，本次临床试验为针对新冠肺炎轻症受试者的一项随机分组、安慰剂对照试验，预计召收30位患者，给予两组固定剂量、不同频率的AD17002-SC治疗；评估指标包括安全性、耐受性及潜在疗效等。试验期间约为50天，包括最多两周的治疗期和五周的治疗后追踪期。
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根据The Business Research Company发布的市场报告指出，2020年全球新冠肺炎治疗药物的销售额约为165.1亿美元。在与病毒共存趋势下，市场规模仍有成长空间。
昱厚总经理徐悠深指出，AD17002-SC挟独特的「增强呼吸道黏膜免疫」机转优势，能在上呼吸道黏膜直接建立抗病毒的免疫保护性，可在病毒入侵第一关上呼吸道黏膜时就被挡掉，无法在体内进一步发展。黏膜免疫为下一代新冠治疗的发展主流之一，目前尚未有此类属于广效性的新冠治疗产品上市。
此外，AD17002-SC能与新冠病毒竞争细胞上的糖类受体(GM1、GM2 receptor)，由于AD17002-SC对GM的亲合力是病毒的数千倍以上，将会增加病毒键结受体的难度，进而降低新冠病毒的感染力。
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